唐氏筛查是一种产前检查,用于评估胎儿患有唐氏综合症的风险。筛查结果通常以一个数值表示,这个数值反映了胎儿患病的风险。数值越低,风险越小;数值越高,风险越大。
唐氏筛查的结果需要结合孕妇的年龄、体重、种族、家族病史等因素来综合评估。一般来说,筛查结果在1/270以下时,医生可能会建议进行更详细的检查,如羊水穿刺或无创DNA检测,以确定胎儿是否真的患有唐氏综合症。
需要注意的是,唐氏筛查并不是确诊唐氏综合症的方法,它只是一种风险评估工具。如果筛查结果较高,并不意味着胎儿一定患有唐氏综合症,还需要进一步的检查来确定。